Le dépistage néonatal est à l’orée d’une profonde mutation grâce aux avancées en génomique, offrant une opportunité unique d’identifier précocement des maladies rares et traitables.
L’étude BabyDetect avait pour objet d’étudier l’acceptabilité, la faisabilité et la fiabilité...
Vous souhaitez continuer à lire cet article ?
L'accès à la totalité de l'article est réservé aux professionnels de la santé.
Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.
