Myelodysplastische syndromen en doelwitmutaties

Mutaties van het complex van de splicingfactoren sluiten elkaar meestal uit (1). Sommige zijn oncogeen en leiden tot fenotypes die niet alleen betrekking hebben op de hematologie, hoewel de vraag is of ze geen gemeenschappelijke onderliggende mechanismen en kwetsbaarheidsfactoren...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.