Borstkankerrisico in families met PALB2-mutaties

04 november 2014
door Heidi Van de Keere

PALB2-mutaties die tot functieverlies leiden zijn een belangrijke oorzaak van erfelijke borstkanker. Dragers van een dergelijke mutatie hebben een hoog risico, ook in afwezigheid van een familiale voorgeschiedenis van borstkanker. Dat besluiten Antonis Antoniou en collega’s in ...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Ik registreer mij